انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران
  • پرتال
  • انجمن
    • مشاهده ارسال های جدید
    • مشاهده ارسالهای امروز
  • لیست اعضا
  • جستجو
  • تقویم
  • راهنما
  • زمان کنونی: 1404 / 2 / 19، 11:54 عصر
  • A+
  • A
  • A-
درود مهمان گرامی! ورود ثبت نام
ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌: گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
 
قابل توجه مهمانان بازدید کننده: با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید. شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید. ««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»» ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM

انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران › اخبار و اطلاعات پزشکی و چشم پزشکی › اخبار چشم پزشکی v
« قبلی 1 ... 7 8 9 10 11 ... 23 بعدی »

:آهسته کردن روند رتینیت پیگمنتوزا بوسیله بازبرنامه ریزی متابولیسم گیرنده های نوری

حالت‌های نمایش موضوع
:آهسته کردن روند رتینیت پیگمنتوزا بوسیله بازبرنامه ریزی متابولیسم گیرنده های نوری
صدف آفلاین
مدیر ارشد
**********
ارسال‌ها: 1,851
تشکر اهداء کرده: 545
تشکر دریافتی: 1,975 بار در 643 پست
موضوع‌ها: 1,788
تاریخ عضویت: 1393 / 9 / 8
اعتبار: 18
#1
1395 / 9 / 30، 01:45 عصر
روند نابینایی ناشی از نوعی رتینیت پیگمنتوزا(RP) می تواند با بازبرنامه ریزی متابولیسم گیرنده های نوری یا سنسورهای نوری موجود در شبکیه به طور دراماتیکی آهسته شود.
به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران " به نقل از medicalxpress، رتینیت پیگمنتوزا شکلی از نابینایی است که بوسیله نقص های ژنتیکی ایجاد می شود که منجر به تجزیه و از دست رفتن گیرنده های نوری استوانه ای شبکیه می شود و در نتیجه فرد دید محیطی و شبانه اش تا حد زیادی مختل می شود. با گذشت زمان حذف گیرنده های استوانه ای، عملکرد گیرنده های مخروطی حساس به رنگ را نیز مختل می کند. این عارضه در کودکی شروع شده و معمولا تا بزرگسالی منجر به نابینایی کامل فرد می شود. اگرچه ژن درمانی برای در مورد رتینیت پیگمنتوزا امیدوار کننده نشان داده است اما این حقیقت که نقص در 67 ژن با این بیماری مرتبط است و هر نقص ژنتیکی نیازمند یک ژن درمانی مجزا است. اما در مطالعه ای جانوری(روش موش)، محققین دانشگاه کلمبیا رویکرد جدیدی را برای درمان رتینیت پیگمنتوزا ارائه کرده اند که بیش از این که نواقص ژنتیکی موجود را اصلاح کند به تصحیح ناهنجاری های متابولیکی مربوط به بیماری می پردازد. گیرنده های نوری استوانه ای را می توان یکی از فعال ترین سلول های بدن از نظر متابولیکی دانست زیرا این سلول ها در تاریکی نیز فعال هستند. این محققین براین باورند که این گیرنده های نوری به این دلیل توانایی شان را از دست می دهند که قادر به استفاده از گلوکز برای بازسازی قطعه خارجی شان نیستند. آن ها فرضیه شان را روی موش های با موتاسیون در ژن Pde6 ،که متابولیسم گیرنده های استوانه ای شان مختل شده تست کردند. ارزیابی این گیرنده های نوری با استفاده از الکتروفیزیولوژی نشان داد که موش های که متابولیسم گیرنده های نوری آن ها اصلاح شده باشد از نظر سلامتی شرایط بهتری را نشان می دهند. در موش هایی که قطعه خارجی گیرنده هایشان اصلاح شده باشد میزان بقای گیرنده های استوانه ای و مخروطی نیز افزایش یافت. اگرچه ای نوع درمان که در موش استفاده شده است به طور مستقیم نمی تواند در مورد انسان مورد استفاده قرار گیرد اما می تواند راه گشایی برای رسیدن به دستاوردهای بیشتر باشد.
ارسال‌ها
پاسخ

« قدیمی‌تر | جدیدتر »


  • مشاهده‌ی نسخه‌ی قابل چاپ
  • مشترک شدن در این موضوع
پرش به انجمن:


کاربرانِ درحال بازدید از این موضوع: 2 مهمان
  • صفحه‌ی تماس
  • پرتال حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبرواشتارگات درایران
  • بازگشت به بالا
  • بایگانی
  • پیوند سایتی RSS

تمامی حقوق مادی و معنوی برای انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران محفوظ بوده و هر گونه کپی برداری از مطالب فقط با ذکر منبع مجاز می باشد.

حالت خطی
حالت موضوعی