انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران
  • پرتال
  • انجمن
    • مشاهده ارسال های جدید
    • مشاهده ارسالهای امروز
  • لیست اعضا
  • جستجو
  • تقویم
  • راهنما
  • زمان کنونی: 1404 / 2 / 18، 11:43 عصر
  • A+
  • A
  • A-
درود مهمان گرامی! ورود ثبت نام
ورود
نام کاربری:
گذرواژه‌: گذرواژه‌تان را فراموش کرده‌اید؟
 
قابل توجه مهمانان بازدید کننده: با اتخاذ تدابیر و ارائه اعلام شماره حساب بانکی که در ذیل به آن اشاره شده با حفظ ارزش ها و كرامات والای انسانی و تكیه بر مشاركت و همكاری نزدیك شما اعضاء و بازدیدکنندگان درحمایت وکمک به تأمین حداقل نیازهای اساسی این قشر کم بینا، نابینا وكم درآمد، ماراحمایت ویاری نمائید. شماره حساب کارت شتاب بانک رفاه کارگران به شماره: 5894631500966528 به نام حاج آقا ابراهیمی وجوه خود را واریز نمائید. ««در صورت ثبت نام دراین انجمن حتما ازنام کاربری فارسی استفاده نمائید (انتخاب نام کاربری با زبان انگلیسی تائید و فعال نمیگردد) جهت تائید و فعال سازی نام کاربری خود با شماره 09389502752 بنام محسن سروش راس ساعت 10 الی 11صبح بجز روزهای تعطیل تماس حاصل نمائید.»» ایمیل انجمن: FORUM.RPSIRAN.IR@GMAIL.COM

انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران › اخبار و اطلاعات پزشکی و چشم پزشکی › اخبار چشم پزشکی v
« قبلی 1 ... 17 18 19 20 21 ... 23 بعدی »

چگونه یک تغییر ژنتیکی ساده موجب تومورهای شبکیه در کودکان می شود

حالت‌های نمایش موضوع
چگونه یک تغییر ژنتیکی ساده موجب تومورهای شبکیه در کودکان می شود
حسین آفلاین
عضو خودمانی
*
ارسال‌ها: 223
تشکر اهداء کرده: 85
تشکر دریافتی: 734 بار در 141 پست
موضوع‌ها: 91
تاریخ عضویت: 1393 / 2 / 23
اعتبار: 4
#1
1393 / 8 / 4، 07:14 صبح (آخرین ویرایش در این ارسال: 1393 / 8 / 4، 07:15 صبح، توسط حسین.)
رتینوبلاستوما یک تومور شبکیه در زمان بچگی است که معمولا کودکان یک تا دو ساله را تحت تاثیر قرار می دهد. با وجود نادر بودن، این تومور بدخیم ترین نوع تومور در چشم کودکان است.به گزارش"انجمن آرپی، لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازsciencydaily، عدم درمان رتینوبلاستوما می تواند کشنده باشد و یا منجر به کوری شود. علاوه براین، این بیماری نقش بسیار مهمی را در درک چگونگی ایجاد سرطان ایفا می کند: زیرا این بیماری در نتیجه پاسخ به موتاسیون در یک ژن ساده به نام RB1 اتفاق می افتد که نشان د هنده این است که برخی سلول ها تنها یک گام با بدخیم شدن فاصله دارند. در این مطالعه محققین بیمارستان کودکان لس آنجلس به دنبال پاسخ دادن به این سوال بودند که چرا موتاسیون در ژن RB1 در همان ابتدا منجر به تومورهایی در شبکیه می شود و سایر سلول ها را درگیر نمی کند. این مطالعه که می تواند مسیرهای سیگنالینگ جدیدی را آشکار سازد با چگونگی تکوین شبکیه، تکوین سرطان و در نهایت ایجاد درمان های جدید در ارتباط خواهد بود.
ژن RB1 یک پروتئین سرکوب کننده تومور به نام Rb را کد می کند که با مهار چرخه سلولی مانع از رشد بیش از حد سلولی می شود. اگر هر دو آلل ژن RB1 در مراحل اولیه زندگی جهش یابند، پروتئین Rb غیر فعال می شود و در نتیجه منجر به سرطان رتینوبلاستوما خواهد شد. این محققین دریافته اند که رتینوبلاستوما از پیش سازهای گیرنده های نوری مخروطی منشا می گیرد و این مطالعه چرایی این موضوع را توضیح می دهد. یک پیش ساز مخروطی، سلول مخروطی نابالغی است که هنوز به طور کامل تمایز نیافته است. این مطالعه نشان می دهد که پیش سازهای مخروطی در ابتدا یکسری پروتئین های کلیدی مرتبط با سرطان را بیان می کند که منجر به تکثیر آن ها و سرکوب آپوپتوز می شود. این درحالی است که Rb نقش بسیار مهمی در تکثیر دارد و فقدان آن به تنهایی اجازه تکثیر بیش از حد و کنترل نشده سلولی را می دهد و منجر به ایجاد رتینوبلاستوما می شود. در واقع فقدان RB1 منجر به تکثیر غیر طبیعی سلول های شبکیه می شود زیرا این سلول های پیش ساز مخروطی فاقد یک سیستم خود بازنگری هستند.
ارسال‌ها
پاسخ

« قدیمی‌تر | جدیدتر »


  • مشاهده‌ی نسخه‌ی قابل چاپ
  • مشترک شدن در این موضوع
پرش به انجمن:


کاربرانِ درحال بازدید از این موضوع: 1 مهمان
  • صفحه‌ی تماس
  • پرتال حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبرواشتارگات درایران
  • بازگشت به بالا
  • بایگانی
  • پیوند سایتی RSS

تمامی حقوق مادی و معنوی برای انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران محفوظ بوده و هر گونه کپی برداری از مطالب فقط با ذکر منبع مجاز می باشد.

حالت خطی
حالت موضوعی