1395 / 6 / 29، 09:45 صبح
متخصصان مدعی شدند دارویی تولید کرده اند که می تواند در درمان نوع پیشرونده ضعف بینایی و در نهایت جلوگیری از نابینایی مادرزادی موثر باشد.
به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران"به نقل از ایسنا، "familial exudative vitreoretinopathy" یا FEVR"" یک جهش ژنتیکی وراثتی است که از رشد مویرگ ها در اطراف شبکیه چشم جلوگیری کرده و موجب از دست رفتن بینایی به شکل پیشرونده یا حتی نابینایی مادرزادی می شود.این اختلال ژنتیکی عامل سهم قابل توجهی از نابینایی های مادرزادی است اما محققان دانشکده پزشکی "دالهاوزی" کانادا معتقدند با این دارو می توان از بروز نابینایی های مادرزادی جلوگیری کند.
دکتر "کریس مستر" یکی از محققان این مطالعه گفت: در بررسی های انجام شده روی نمونه های حیوانات آزمایشگاهی به نتایج امیدوارکننده ای دست پیدا کرده ایم که درمان کننده مدل های حیوانی بوده است. اکنون به دنبال آن هستیم تا میزان دوز مطمئن دارو مشخص شود. این دارو می تواند شکل گیری مویرگ های اطراف شبکیه چشم را ترمیم کند.
به گزارش ساینس ورلد ریپورت، قرار است طی چهار سال آینده تحقیقات انجام گرفته وارد مرحله آزمایش کلینیکی شود.