به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی شبکیه(آرپی،لبر و اشتارگات)در ایران" به نقل medicalxpress، در مطالعه ای که در بریتانیا صورت گرفته است محققین به درک مشکل ژنتیکی که منجر به از دست رفتن بینایی در افراد می شود کمک کرده اند. نتایج این مطالعه در کنفرانسی که تحت عنوان تکوین و بازسازی چشم در ادینبورگ برگزار شده است، ارائه گردیده است. در این مطالعه محققین به ارزیابی این امر پرداخته بودند که چگونه تغییرات در ژنی موسوم به RPGR منجر به آسیب به سلول های چشم و مشکلی به نام رتینیت پیگمنتوزا(RP)وابسته به X می شود. این مشکل لاعلاج بوده و دید شب و محیطی فرد را مختل می کند و به تدریج در میانسالی منجر به نابینایی می شود.