نور آبی می تواند منجر به تبدیل شدن سلول های بنیادی جنینی به نورون ها شود. به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل از photonics.com، بر مبنای تکنیک های اپتوژنتیک، این کشف می تواند اولین گام به سمت مهندسی بافت های پیچیده به وسیله نور باشد. محققین در دانشگاه کالیفرنیا می گویند که این بسیار امیدوارکننده است که ما می توانیم کارهای معجزه آسایی مانند ترمیم بافت و رشد اندام های جدید را انجام دهیم. اما در عمل دستکاری سلول های بنیادی کاری بسیار سخت و اغلب ناکارآمد است. این شاید بدین دلیل است که سلول مانند یک عروسک خیمه شب بازی نیست و برای این که ما بتوانیم درک و اطلاعات درستی در مورد ان بدست آوریم باید کلیه مکانیسم های درون سلولی و نحوه پاسخ دهی سلول  به پیرامون را دریابیم.

در این مطالعه جدید محققین توانسته اند سلول های بنیادی جنینی را با فعال کردن ژن Brn2 تحت تیمار 24 ساعته با نور ثابت 300 میکرو واتی به نورون تمایز دهند. سلول ها به نور متناوب واکنش می دهند اما تمایز نمی یابند. یک واسطه این فرایند پروتئین Nanog است که محققین یک تگ فلورسنس با استفاده از تکنیک ویرایش ژنی CRISPR-Cas9 به آن اضافه کرده اند. زمانی که ژن Brn2 به وسیله یک سیگنال خارجی مانند نور فعال می شود، سطح Nanog شروع به سقوط می کند. اگر سیگنال حفظ شود، پروتئین در  نهایت به طور کامل حذف می شود و سلول شروع به تغییر شکل می کند اما اگر سیگنال مختل شود، سطح Nanog سریعا به حالت اول بر می گردد و سلول تغییری نخواهد کرد.
 محققین این فرایند را یک تایمر درونی می نامند که به سلول های بنیادی اجازه می دهد که زمانی وارد عمل شوند که یک سیگنال مولکولی مناسب و دایمی را تشخیص دهند. محققین می گویند که ما مکانیسم پایه ای را کشف کرده ایم که سلول ها استفاده می کنند تا تصمیم بگیرند که آیا باید به یک سیگنال تکوینی توجه کنند یا از آن چشم پوشی کنند. آن ها براین باورند که ممکن است مکانیسم های مشابهی تمایز سلول های بنیادی را به انواع مختلف بافت ها کنترل کنند. آن ها می گویند ممکن است روزی تکنیک فعال سازی به وسیله نور بتواند با استفاده از الگوهای مختلف نور و نورهای رنگی، سلول های بنیادی تمایز نیافته را برای تولید اندام ها و ... تحریک کند.