یک کمپانی که بیش 20 سال سعی در ایجاد درمان برای نابینایی با استفاده از سلول های بنیادی جنینی داشته است نتایج قابل قبولی را از تست های کوچک و مقدماتی این سلول ها در نابینایی پیش رونده ارائه داده است.به گزارش "انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات در ایران" به نقل ازwww.nature.com،  اگر این مطالعه بتواند با استفاده از مطالعات بزرگ تر پیش برود و موثر بودن آن اثبات شود، اولین درمان ناشی از سلول های بنیادی جنینی خواهد بود که مرحله تجاری رسیده است. این مطالعه که نتایج آن 30آوریل  منتشر شد نشان می دهد که تزریق سلول های شبکیه مشتق از سلول های بنیادی که روی چهار بیمار صورت گرفت، برای افرادی که از دژنراسیون ماکولا رنج می برند، بی خطر است. این مطالعه به دنبال مطالعه مشابهی صورت گرفت که در اکتبر گذشته روی 18 بیمار صورت گرفته بود. در این مطالعه اخیر سه تن از بیماران توانستند در مقایسه با گروه کنترل 9 تا 19 حرف بیشتر از حوزه دید اولیه شان را بعد از یک سال بخوانند و دو نفر از این سه نفر نیز توانستند آثاری از بینایی را در چشم تیمار نشده شان نشان دهند. این محققین می گویند جامعه آماری استفاده شده در این مطالعه کوچک بوده است و قابل تعمیم به کل بیماران نیست و نیاز به درمان های بزرگ تر و مکمل است. در این مطالعه محققین سلول های بنیادی جنینی را به سلول های اپی تلیوم رنگدانه دار شبکیه تمایز دادند. در بیماری دژنراسیون ماکولا این لایه رفته رفته از بین می رود.