*نتایج مطلوب در اولین مرحله درمانی طرح بالینی سلول های بنیادی

نتایج مطلوب در اولین مرحله درمانی طرح بالینی سلول های بنیادی توسط سازمان FFB به گزارش"انجمن حمایت ازبیماران چشمی آرپی،لبر و اشتارگات درایران" بتاریخ 15 ژانویه 2015 به نقل از : سایت blindness شش ماه پس از شروع طرح بالینی درمان بیماری های شبکیه با استفاده از سلول های بنیادی مغز استخوان, محققان نتایج خوشحال کننده یافته های اولیه خود را گزارش کردند. شش بیمار اول ثبت نام کرده در طرح بالینی در حال اجرای مرکز چشم Davis دانشگاه کالیفرنیا مراحل درمانی خود را به خوبی و بدون هیچ اتفاق ناگواری طی می کنند. در تمام چشم های تحت درمان بینایی این بیماران به صورت محسوسی بهبود پیدا کرده است. نتایج این طرح توسط سازمان FFB در ژورنال تحقیقاتی Ophthalmology visual science گزارش شده است. برنامه دانشمندان مطالعات جامع تر انسانی جهت فهم میزان توانایی سلول های بنیادی در حفظ و بهبود بینایی است.
دکتر استفان رز رئیس بخش تحقیقاتی FFB می گوید: هدف اصلی مطالعات اولیه انسانی مثل طرح مرکز UC Davis اطمینان از بی خطر بودن این درمان و آسیب نرساندن به بینایی است. با نتایج مطلوب بر روی تعداد کمی بیمار می توان آن را توسعه داد تا از تاثیرات آن بر بینایی آگاه شویم و بی خطری آن در درازمدت مشخص شود. درمان شامل تزریق سلول های بنیادی گرفته شده از مغز استخوان ران خود بیماران است. پزشکان تنها با استفاده از یک سوزن و بیهوشی موضعی سلول ها را خارج می کنند. به طور میانگین 4/3 میلیون سلول به درون ویتره (قسمت ژل مانند مرکز چشم) بیمار تزریق می شود. بخاطر اینکه بیماران با سلول های خود تحت درمان قرار گرفته اند نیاز به هیج ماده خنثی کننده سیستم ایمنی نیست.
در مطالعات قبلی, افراد مبتلا به بیماری های قلبی مورد مطالعه قرار گرفته بودند. این درمان توانایی تعمیر عصب های آسیب دیده قلب و رگ های خونی مسدود شده را داشت. این تحقیق نشان داد که سلول های بنیادی به طور طبیعی به بخش آسیب دیده منتقل می گردد و نقش مهمی در احیاء ایفا می کنند. این یافته "سوسانو پارک پزشک مرکز UC Davis "را به مطالعه نابینایی ناشی از بیماری شبکیه علاقه مند کرد. شرکت کنندگان طرح بالینی UC Davis، دو زن با بیماری تخریب ماکولا مربوط به سن از نوع خشک(AMD)، دو مرد مبتلا به اشتارگات، یک مرد مبتلا به RP و یک مرد با بیماری آرتری مرکزی شبکیه هستند.
اگر چه بینایی در بیشتر افراد تحت درمان بهبود یافته اند، اما دکتر پارک متذکر شد که میزان بهبودها متفاوت است و شرایط خانوادگی باید بررسی شود. او همچنین یادآور شد با وجود گذشت شش ماه از درمان پیشرفت متوسطی در تخریب ماکولای بیماران AMD مشاهده شد. دکتر پارک می گوید: یافته های ما آینده روشن سلول درمانی را نشان می دهد. بنابر این ما برای بررسی میزان تاثیرپذیری و ایمنی این درمان طرح بزرگتری را برنامه ریزی کرده ایم.